【麻醉药品管理规定】为规范麻醉药品的使用、储存与管理，保障医疗安全，防止滥用和流失，国家相关部门制定了《麻醉药品管理规定》。该规定适用于医疗机构、药品经营企业及相关单位在麻醉药品的采购、运输、储存、调配、使用及废弃物处理等环节中的管理行为。
一、主要
1. 适用范围：本规定适用于所有涉及麻醉药品的医疗机构、药品批发企业、零售药店及科研单位。
2. 管理原则：坚持“依法管理、分级负责、严格监管、安全可控”的原则。
3. 职责分工：明确各级卫生行政部门、医疗机构负责人、药学部门及医务人员的责任。
4. 采购与储存：麻醉药品必须从合法渠道采购，并按照规定进行专库或专柜存放，实行双人双锁管理。
5. 使用与调配：麻醉药品仅限于临床诊疗使用，需由具有资质的医师开具处方，药师审核后方可调配。
6. 处方管理：麻醉药品处方应单独保存，处方内容应真实、完整，不得涂改。
7. 监督管理：各级卫生行政部门应定期开展检查，对违规行为依法处理。
8. 信息管理：建立麻醉药品使用和流向的信息管理系统，实现全程可追溯。
二、管理规定要点对比表
| 项目 | 内容说明 |
| 适用对象 | 医疗机构、药品经营企业、科研单位等 |
| 管理原则 | 依法管理、分级负责、严格监管、安全可控 |
| 采购要求 | 必须从合法渠道采购，不得私自购买或非法流通 |
| 储存要求 | 专库或专柜存放，实行双人双锁制度 |
| 使用权限 | 仅限于执业医师开具处方，药师审核后方可调配 |
| 处方管理 | 处方需单独保存，内容真实、完整，不得涂改 |
| 监督机制 | 卫生行政部门定期检查，对违规行为依法追责 |
| 信息管理 | 建立使用和流向信息系统，实现全过程可追溯 |
三、结语
《麻醉药品管理规定》是确保麻醉药品合理使用、防止滥用的重要制度保障。各相关单位应认真学习并严格执行，切实履行管理责任，保障患者用药安全，维护社会公共健康。
