假设我们有一个简单的卤代芳烃（如溴苯）与一种亲核试剂（例如酚钠盐）进行傅-克烷基化反应：
\[ C_6H_5Br + C_6H_5ONa \rightarrow C_6H_5C_6H_5 + NaBr \]
在这个过程中，溴苯中的溴被取代为另一个苯基基团，形成了联苯化合物。这是一个经典的苯环上发生的亲核取代反应。
另外，在工业生产中，通过加氢反应可以将硝基苯转化为苯胺，这也是苯环加成的一种形式：
\[ C_6H_5NO_2 + 3H_2 \xrightarrow{催化剂} C_6H_5NH_2 + H_2O \]
此反应展示了如何利用氢气对芳香族化合物进行还原性加成以制备胺类物质。
需要注意的是，实际操作中可能会遇到多种副产物以及复杂的条件控制问题。因此，在实验室或者工厂里进行此类实验时必须严格按照安全规范执行，并且要充分考虑环境因素的影响。此外，随着绿色化学理念深入人心，寻找更加环保高效的催化剂也成为研究热点之一。
